Steeds meer complexe (biotechnologische) geneesmiddelen worden begeleid door medical devices en apps die door de fabrikant van een geneesmiddel worden aangeboden. Aan het verstrekken aan artsen of ziekenhuizen en het gebruiken van dergelijke hulpmiddelen door artsen en patiënten is veel regelgeving verbonden: van een licentie op het gebruik van veelal webbased technologie, aansprakelijkheid voor de juistheid van data, bescherming van de privacy van patiënten en regelgeving op het gebied van gunstbetoon (CGR). Wij hebben voorwaarden en contracten opgesteld, zodat het programma op de juiste wijze gebruikt kan worden.